Služby syntézy peptidov
PeptidÚpravy

Od roku 2015 sa Shenzhen Biorunstar Biotechnology Co., Ltd. zameriava na poskytovanie vlastných peptidov, modifikáciu peptidov a vývoj produktov súvisiacich s peptidmi. Slúžime výskumníkom na celom svete, z rôznych inštitúcií, ako sú univerzity, laboratóriá a biotechnologické/farmaceutické firmy. Naším cieľom je byť vašou spoľahlivou voľbou pre podporu vo výskume, výrobe a predaji.
-
Prečo Biorunstar
9 rokov skúseností v odbore
-
Platforma a technológia
SPPS, LPPS; Manuálna syntéza, automatizovaná syntéza
-
Analytické správy
Poskytujte správy HPLC a MS, ďalšie analytické služby sú k dispozícii ako voliteľné
-
Servisný proces
Včasná reakcia, jednoduchý proces objednávky, rýchle dodanie
Prípady syntézy peptidov
Čo je to syntéza peptidov

Peptid sa skladá z krátkej sekvencie aminokyselín spojených peptidovými väzbami.
Syntéza peptidov je aktívna oblasť v chémii proteínov a peptidov, ktorá typicky zahŕňa postupné pridávanie aminokyselín v definovanom poradí, aby sa chemickými metódami vytvoril peptidový reťazec. Hlavnými metódami syntézy sú syntéza v kvapalnej fáze a syntéza v tuhej fáze. V porovnaní s LPPS má SPPS tú výhodu, že je rýchlejší, jednoduchší, s menším počtom vedľajších reakcií a vyššími výťažkami.
Štandardná metóda SPPS, vrátane stratégií Boc (benzyl) a Fmoc (tBu).
Boc (benzyl) stratégia
V tomto syntetickom prístupe sa ako pevné nosiče používajú chlórmetylované, hydroxymetylované polystyrénové a p-metoxybenzylové (PMA) živice. -aminoskupina je chránená t-butoxykarbonylom (Boc), zatiaľ čo skupiny bočného reťazca aminokyselín sú chránené benzylovými derivátmi. Skupina Boc sa odstráni použitím čistej TFA alebo TFA v CH2CI2 a na konci syntézy sa ochranné skupiny bočného reťazca a väzby peptid-živica odstránia silnou kyselinou, ako je bezvodá kyselina fluorovodíková (HF) alebo TFMSA.
Stratégia Fmoc (tBu).
V tomto syntetickom prístupe sa ako pevné nosiče používajú živice Wang-živica, 2-chlórtritylchloridová živica, Rink amid-AM živica, Rink amid-MBHA živica. -aminoskupina je chránená 9-fluorenylmetoxykarbonylom (Fmoc ), zatiaľ čo skupiny postranných reťazcov aminokyselín sú chránené v kyslom prostredí labilnými ochrannými skupinami. Skupina Fmoc sa odstráni použitím 20 % piperidínu v DMF a na konci syntézy sa ochranné skupiny bočného reťazca a väzby peptid-živica odstránia pomocou 1 % -95 % TFA. Fmoc SPPS je v súčasnosti preferovanou metódou syntézy peptidov.
najnovšieNovinky
Disulfid - cyklizácia peptidov a ICK štruktúr
Disulfid - Cyklizácia väzby peptidov a princípov štruktúr ICK ÚVOD Disulfidová väzba Cyklizácia medzi cysteinmi spája...
Vlastná syntéza peptidov: Prispôsobenie budúcnosti inovácií
Vlastná syntéza peptidov je vysoko špecializovaná technika používaná na vytváranie peptidov prispôsobených špecifický...
Šťastný nový rok 2025 od spoločnosti Biorunstar!
Keď vstupujeme do roku 2025, vyjadrujeme úprimnú vďaku všetkým našim zákazníkom, partnerom a členom tímu, ktorí nás p...
Ako modifikácia peptidov zlepšuje štruktúru lipozómov
úvod Lipozómy, ako dôležitý systém dodávania liečiv, majú stabilitu ako jeden z kľúčových faktorov ovplyvňujúcich úči...


