Ahoj! Ako dodávateľ RVG29 sa ma často pýtajú na zdroj tohto fascinujúceho peptidu. Tak som si myslel, že si dám nejaký čas, aby som to pre vás všetkých rozobral.
Začnime tým, čo RVG29 vlastne je. RVG29 je krátky peptid, ktorý bol v posledných rokoch predmetom mnohých výskumov. Je známy svojou schopnosťou prechádzať hematoencefalickou bariérou (BBB), čo je hlavná prekážka v oblasti dodávania liekov do centrálneho nervového systému. Táto vlastnosť z neho robí skutočne cenný nástroj pri vývoji terapií neurologických porúch.
Objav RVG29
RVG29 bol prvýkrát objavený prostredníctvom procesu fágového displeja. Fágové zobrazenie je celkom skvelá technika, pri ktorej používate bakteriofágy (vírusy, ktoré infikujú baktérie) na zobrazenie rôznych peptidov na ich povrchu. Vedci vytvorili obrovskú knižnicu týchto fágov, z ktorých každý zobrazuje iný peptid. Potom túto knižnicu vystavia cieľu záujmu, v tomto prípade komponentom hematoencefalickej bariéry.
Fágy, ktoré sa viažu na cieľ, sú potom vybrané a amplifikované. Po niekoľkých kolách tohto selekčného procesu vedci skončia s fágmi, ktoré vykazujú peptidy s vysokou afinitou k hematoencefalickej bariére. RVG29 bol jedným z týchto peptidov. Zistilo sa, že má jedinečnú sekvenciu, ktorá mu umožňuje interagovať s receptormi na endotelových bunkách hematoencefalickej bariéry, čo mu umožňuje prekonať túto inak nepriepustnú bariéru.
Biologický zdroj
RVG29 je syntetický peptid. To znamená, že nie je priamo izolovaný od živého organizmu ako niektoré iné prírodné peptidy. Namiesto toho sa chemicky syntetizuje v laboratóriu. Sekvencia RVG29 je založená na glykoproteíne vírusu besnoty (RVG). Vírus besnoty má jedinečnú schopnosť infikovať centrálny nervový systém, a to tak, že sa viaže na špecifické receptory na povrchu nervových buniek. Vedci študovali štruktúru RVG a identifikovali jej krátky segment, ktorý bol zodpovedný za túto väzbovú a penetračnú schopnosť. Potom syntetizovali 29-aminokyselinový peptid, RVG29, založený na tomto segmente.
Porovnanie s inými peptidmi
Je zaujímavé porovnať RVG29 s inými peptidmi na trhu. napr.Spojovací segment fibronektínu typu III (1 – 25). Tento peptid sa podieľa na bunkovej adhézii a migrácii. Na rozdiel od RVG29 jeho hlavná funkcia nesúvisí s prechodom cez hematoencefalickú bariéru. Má inú sekvenciu a štruktúru, čo mu dáva rôzne biologické aktivity.
Ďalším peptidom jeExendin - 4 (3 - 39). Tento peptid sa používa pri liečbe cukrovky. Funguje tak, že stimuluje sekréciu inzulínu. Jeho zdroj a mechanizmus účinku sú úplne odlišné od RVG29. Zatiaľ čo RVG29 je zameraný na podávanie liečiv do CNS, Exendin - 4 (3 - 39) je zameraný na pankreas a reguláciu hladiny cukru v krvi.
A potom je tuSEN. DAMGO je opioidný peptid. Viaže sa na mu-opioidné receptory v tele, čím vyvoláva analgetické účinky. Jeho biologická úloha a zdroj sú tiež odlišné od RVG29. DAMGO sa často používa pri výskume bolesti, zatiaľ čo RVG29 je skôr o tom, ako dostať drogy do mozgu.
Proces syntézy
Syntéza RVG29 je viackrokový proces. Po prvé, jednotlivé aminokyseliny sú chránené na špecifických funkčných skupinách, aby sa zabránilo nežiaducim reakciám počas syntézy. Potom sa spoja jeden po druhom v špecifickom poradí podľa poradia RVG29. Zvyčajne sa to robí pomocou syntézy peptidov na pevnej fáze (SPPS).
V SPPS je prvá aminokyselina pripojená k pevnému nosiču, ako je živicová guľôčka. Potom sa pridá ďalšia aminokyselina a chemickou reakciou sa medzi nimi vytvorí peptidová väzba. Tento proces sa opakuje, kým nie je zostavená celá peptidová sekvencia. Po dokončení syntézy sa ochranné skupiny odstránia a peptid sa odštiepi od pevného nosiča.
Konečný produkt sa potom čistí pomocou techník, ako je vysokoúčinná kvapalinová chromatografia (HPLC), aby sa odstránili všetky nečistoty a zabezpečil sa vysoko kvalitný, čistý peptid RVG29.
Kontrola kvality
Ako dodávateľ berieme kontrolu kvality veľmi vážne. Každú šaržu RVG29 testujeme na jej čistotu, identitu a silu. Čistota sa určuje pomocou HPLC, ktorá dokáže oddeliť peptid od akýchkoľvek kontaminantov a poskytnúť nám percento čistého RVG29 vo vzorke. Identita sa potvrdzuje pomocou techník, ako je hmotnostná spektrometria, ktorá dokáže presne určiť molekulovú hmotnosť peptidu a potvrdiť, že má správnu sekvenciu.
Účinnosť sa testuje meraním schopnosti RVG29 prechádzať cez hematoencefalickú bariéru na modeloch in vitro. Vykonávame tiež štúdie stability, aby sme zabezpečili, že peptid zostane stabilný za rôznych podmienok skladovania.
Prečo si vybrať náš RVG29
Ak hľadáte RVG29, existuje niekoľko dôvodov, prečo si vybrať náš produkt. V prvom rade je náš proces syntézy vysoko optimalizovaný, čo znamená, že môžeme vyrábať RVG29 s vysokou čistotou a konzistentnou kvalitou. Používame najmodernejšie vybavenie a v každom kroku procesu dodržiavame prísne postupy kontroly kvality.
Po druhé, ponúkame konkurencieschopné ceny. Chápeme, že cena je dôležitým faktorom pre našich zákazníkov, najmä pre tých, ktorí sú vo výskumných inštitúciách a biotechnologických spoločnostiach. Snažíme sa poskytovať vysoko kvalitný RVG29 za cenu, ktorá vás nezruinuje.
Nakoniec máme skvelý tím zákazníckych služieb. Ak máte akékoľvek otázky týkajúce sa RVG29, jeho aplikácie alebo nášho produktu, sme tu, aby sme vám pomohli. Môžeme poskytnúť technickú podporu a poradenstvo, aby sme zaistili, že z nášho produktu vyťažíte maximum.
Poďme sa porozprávať
Ak máte záujem o kúpu RVG29 pre svoje výskumné alebo vývojové projekty, rád by som sa ozval. Či už pracujete na novom systéme podávania liekov na neurologické poruchy alebo len skúmate potenciál peptidov, náš RVG29 môže byť cenným doplnkom vašej sady nástrojov. Obráťte sa na nás a začnime rozhovor o tom, ako môžeme splniť vaše potreby.
Referencie
- Pardridge, WM (2002). Hematoencefalická bariéra: prekážka vo vývoji mozgových liekov. NeuroRx, 1(2), 161-172.
- Kumar, P. a Torchilin, VP (2013). Peptid – sprostredkované dodávanie nanonosičov cez hematoencefalickú bariéru. Journal of Controlled Release, 166(3), 237 - 244.
- Zhang, Y. a Pardridge, WM (2001). In vivo selekcia fágových peptidových knižníc pre transcytózu hematoencefalickej bariéry. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 299(3), 1078 - 1084.