TET - 213 je bunková línia, ktorá vzbudila záujem mnohých výskumných pracovníkov v oblasti biológie a medicíny. Ako dodávateľ TET - 213 som mal šancu interagovať s mnohými vedcami, ktorí sa snažia porozumieť signálnym dráham zapojeným do tejto bunkovej línie. V tomto blogu sa podelím o to, čo vieme o týchto signalizačných dráhach a o tom, ako zohrávajú kľúčovú úlohu v správaní a funkciách buniek TET - 213.
Po prvé, poďme stručne predstaviť, čo je TET - 213. Je to bunková línia neuroblastómu, čo znamená, že je odvodená z nervových buniek, ktoré sa stali rakovinami. Neuroblastóm je najbežnejšou rakovinou u dojčiat a štúdium bunkových línií, ako je TET - 213, môže poskytnúť cenné informácie o mechanizmoch choroby a možných možnostiach liečby.
Jednou z kľúčových signálnych dráh zapojených do TET - 213 je dráha MAPK/ERK. Rodina proteínkinázy aktivovaná mitogénom (MAPK), najmä extracelulárna signálna kináza (ERK), je dobre známa pre jeho úlohu v proliferácii buniek, diferenciácii a prežitiu. V bunkách TET - 213 môže byť dráha MAPK/ERK aktivovaná rôznymi rastovými faktormi a cytokínmi. Keď sa tieto extracelulárne signály viažu na svoje špecifické receptory na bunkovom povrchu, spúšťa kaskádu fosforylačných udalostí. Najprv sa aktivujú receptorové tyrozínkinázy, ktoré potom fosforylujú proteíny adaptéra. Tieto adaptérové proteíny prijímajú a aktivujú RAS, malý G - proteín. RAS potom aktivuje sériu kináz, vrátane RAF, MEK a nakoniec ERK. Akonáhle je ERK fosforylovaný a aktivovaný, translokuje sa do jadra a reguluje expresiu génov zapojených do rastu buniek a prežitia.
Dráha PI3K/AKT je ďalšou dôležitou signálnou dráhou v TET - 213. Fosfoinozitid 3 - kináza (PI3K) je aktivovaný receptormi rastových faktorov na bunkovej membráne. Po aktivácii PI3K prevádza fosfatidylinozitol 4,5 - bisfosfát (PIP2) na fosfatidylinozitol 3,4,5 - trisfosfát (PIP3). PIP3 potom prijíma a aktivuje AKT, tiež známy ako proteínkináza B. Akt má viacero cieľov downstream, ktoré regulujú prežitie buniek, metabolizmus a rast. Napríklad môže fosforylovať a inaktivovať Bad, pro - apoptický proteín, čím podporuje prežitie buniek. V bunkách TET - 213 môže dysregulácia dráhy PI3K/AKT viesť k nekontrolovanému rastu buniek a rezistencii na apoptózu, ktoré sú charakteristickými znakmi rakoviny.
Signalizačná dráha Wnt tiež hrá významnú úlohu v TET - 213. Existujú dve hlavné vetvy WNT dráhy: kanonické a nekládne dráhy. V kanonickej Wnt dráhe, keď sa Wnt ligandy viažu na kučeravé receptory a receptory LRP5/6 CO - inhibuje degradáciu β - katenínu. Normálne, v neprítomnosti signalizácie Wnt je p - katenín fosforylovaný deštruktívnym komplexom a zameraný na proteazomálnu degradáciu. Ale keď je prítomný Wnt, deštrukčný komplex sa inaktivuje a p - katenín sa hromadí v cytoplazme a translokuje sa do jadra. V jadre p - katenín interaguje s transkripčnými faktormi TCF/LEF, aby sa regulovala expresia génov zapojených do proliferácie buniek, obnovenie kmeňových buniek a diferenciácia. V bunkách TET - 213 môže abnormálna aktivácia dráhy Wnt prispievať k udržiavaniu rakovinovej kmeňovej populácie a tumorigenézy.
Poďme teraz hovoriť o tom, ako porozumenie týchto signálnych dráh môže byť pre výskumných pracovníkov užitočné. Zameraním sa na špecifické zložky týchto dráh môžu vedci vyvinúť potenciálne terapie neuroblastómu. Napríklad lieky, ktoré inhibujú dráhu MAPK/ERK, sa môžu použiť na blokovanie proliferácie buniek. Podobne inhibítory dráhy PI3K/AKT môžu vyvolať apoptózu v rakovinových bunkách. A modulácia dráhy Wnt môže pomôcť pri odstraňovaní rakovinových kmeňových buniek, ktoré sú často zodpovedné za recidívu nádoru.
Ako dodávateľ TET - 213 ponúkame aj celý rad súvisiacich výrobkov, ktoré sa môžu použiť pri štúdiu týchto signálnych dráh. Napríklad máme peptidy, ktoré sa môžu použiť na aktiváciu alebo inhibovanie špecifických receptorov v týchto dráhach. Pozrite sa na náš [HIV - TAT proteín (47 - 57)]] (/katalóg - peptidy/HIV - TAT - proteín - 47 - 57.html), [FMRF - súvisiaci peptid] (/katalóg - peptidy/fMRF - peptid.html) a [proadrenomedullín (1 - 20) (/katalog) ( Peptidy/proadrenomedullín - 1 - 20 - Human.html). Tieto peptidy môžu byť cennými nástrojmi pre vedcov, ktorí sa snažia rozobrať signalizačné mechanizmy v bunkách TET - 213.
Ak ste výskumný pracovník, ktorý má záujem pracovať s TET - 213 bunkami alebo skúmať zapojené signalizačné cesty, radi by sme sa od vás dozvedeli. Na podporu vášho výskumu môžeme poskytnúť vysoko kvalitné TET - 213 bunkových línií a súvisiacich produktov. Či už práve začínate svoj projekt alebo sa snažíte rozšíriť svoje existujúce štúdie, sme tu, aby sme vám pomohli. Neváhajte a oslovte a začnite konverzáciu o vašich potrebách a o tom, ako vám môžeme pomôcť.
Záverom možno povedať, že signálne dráhy v TET - 213, ako napríklad MAPK/ERK, PI3K/Akt a Wnt dráhy, sú zložité a vzájomne prepojené. Pochopenie týchto ciest je rozhodujúce pre rozlúčenie tajomstiev neuroblastómu a rozvoji účinnej liečby. Ako dodávateľ sme sa zaviazali poskytovať zdroje a podporu potrebnú pre výskumných pracovníkov na to, aby v tejto oblasti urobili významné prielomy.
Odkazy
- Hanahan D, Weinberg Ra. Charakteristické znaky rakoviny. Bunka. 2000; 100 (1): 57 - 70.
- Blume - Jensen P, Hunter T. Onkogénna kinázová signalizácia. Povaha. 2001; 411 (6835): 355 - 365.
- Clevers H, Nusse R. Wnt/beta - katenín signalizácia a choroba. Bunka. 2012; 149 (6): 1192 - 1205.