Syntéza peptidových-konjugátov liečiva (PDC).

Konjugáty peptid-liečivo (PDC) ponúkajú praktický prístup k cielenému podávaniu kombináciou peptidov špecifických pre receptor-s funkčným zaťažením. Táto stratégia pomáha zlepšovať efektivitu zacielenia a zároveň znižovať mimo{2}}cieľové účinky, vďaka čomu sú PDC čoraz cennejšie v terapeutickom aj diagnostickom výskume.

V Biorunstar podporujeme PDC projekty od skorého návrhu cez syntézu a analytickú validáciu so zameraním na spoľahlivosť, flexibilitu a jasnú komunikáciu počas celého procesu.

 

Naše základné schopnosti PDC

1. Zacielenie na dizajn a syntézu peptidov

Poskytujeme zákazkovú syntézu peptidov so silnou väzbovou afinitou k špecifickým receptorom, ktoré sa bežne používajú v štúdiách cieleného podávania.

Typické príklady zahŕňajú sekvencie ako RGD, cRGD, TAT a GnRH.

Dostupné modifikácie:

Cyklizácia (disulfidová alebo amidová väzba)

N- alebo C-úprava terminálu

Začlenenie D-aminokyselín a -neprírodných aminokyselín pre lepšiu stabilitu

 

2. Konjugácia a označovanie užitočného zaťaženia

V závislosti od vašej aplikácie podporujeme konjugáciu peptidov s celým radom výskumných a -liečiv.

Cytotoxické/malé{0}}molekulové užitočné zaťaženia:

MMAE / MMAF

kamptotecín (CPT)

Osimertinib

Ciprofloxacín (CIP)

Fluorescenčné označenie (na zobrazovanie a sledovanie):

FITC, FAM

Cy3 / Cy5

TELO 630/650

Podpora rádioaktívneho značenia:

Chelátory ako DOTA a NOTA pre rádioterapiu alebo zobrazovacie štúdie

 

3. Stratégie výberu a konjugácie linkera

Dizajn linkera hrá rozhodujúcu úlohu pri vyvažovaní stability a riadeného uvoľňovania. Pomáhame pri výbere a implementácii vhodných linkerových systémov na základe cieľov vášho projektu.

Odštiepiteľné linkery:

Citlivé na pH-

štiepiteľné-enzýmy (napr. Val–Cit)

Na báze disulfidov-

Neodštiepiteľné{0}linkery:

založené na PEG-

Alkylové reťazce pre rozpustnosť a farmakokinetické ladenie

Metódy konjugácie:

Kliková chémia (DBCO / Azid-Alkyne)

tiol-maleimid (špecifický pre Cys{0}})

NHS ester (N-koniec alebo lyzín)

 

Odporúčaná prípadová štúdia

Osimertinib-syntéza konjugovaných peptidov

Dokončili sme viacero projektov zahŕňajúcich konjugáciuOsimertinib (inhibítor EGFR)na zacielenie na peptidy, podporu cieleného podávania a výskum súvisiaci s onkológiou-.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-konjugovaný-peptid.html

Syntéza peptidov značených kamptotecínom (CPT) a ciprofloxacínom (CIP).

Vyvinuli sme peptidové konjugáty založené narovnakú cieľovú sekvenciu, zahŕňajúce rôzne užitočné zaťaženia ako naprkamptotecín (CPT)aCiprofloxacín (CIP)pre rôzne výskumné aplikácie vrátane onkologických a antibakteriálnych štúdií.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-syntéza-peptidov-case.html

 

Zabezpečenie kvality a doručenie

Každá objednávka PDC podlieha prísnej kontrole kvality, aby sa zabezpečila integrita konjugátu:

HPLC a MS:Overenie čistoty (až 98%) a molekulovej hmotnosti.

Testovanie rozpustnosti:Zabezpečte, aby bol konjugát vhodný pre vaše biologické testy.

Hodnotenie stability:Základné údaje o stabilite sú k dispozícii na vyžiadanie.

 

Vyžiadajte si cenovú ponuku pre váš projekt PDC

Ste pripravení posunúť svoj výskum vpred? Kontaktujte náš technický tím pre bezplatnú konzultáciu a transparentnú cenovú ponuku.

Email:sales@biorunstar.com

Zobraziť ďalšie prípady: www.biorunstar.com/projects